ELA en Suisse

Fondée en 2000, ELA Suisse est une association nationale dirigée par des parents d’enfants malades motivés à vaincre ces maladies génétiques rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux central.

 

Le siège social d’ELA Suisse est situé à Tavannes (canton de Berne).

Cliquez ici pour consulter les missions d’ELA.

 

ELA Suisse est un trait d’union entre toutes les leucodystrophies et un réseau de solidarité pour les familles. Elle s’inscrit également dans un réseau international d’information et de recherche grâce à ses relations constructives et régulières avec ses homologues dans le monde entier.

 

 

Pour voir le rapport d'activités 2015, cliquez ici.

 

Pour mieux comprendre l’association ELA retrouvez ici notre petite vidéo de présentation.

 

 

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